Заказать звонок «Великана»
Анализы СТГ и ИФР-1
Facebook
YouTube
Instagram
Vkontakte
Logo_shapka2
  • Об онлайн-школах
    • Обеспечение лекарственными препаратами
    • Прохождение МСЭ
    • Получение квот на лечение
    • Компенсация затрат на лекарства и лечение
    • Наши партнеры
  • Расписание
  • Записи школ 2018
  • Контакты
Межрегиональная Благотворительная Общественная Организация пациентов с патологией гипофиза

Школы для пациентов с заболеваниями гипофиза

При поддержке гранта Президента Российской Федерации на развитие гражданского общества, предоставленного Фондом президентских грантов

Для кого?
Обеспечение лекарственными препаратами
Об организации
Прохождение МСЭ
Контакты
Получение квот на лечение
Акромегалия: врачам и пациентам
Компенсация затрат на лекарства и лечение
Отсутствие требуемых лекарств в аптеке, назначение заниженных доз препаратов, отказ в выдаче рецептов и признании диагноза – знакомая ситуация?
Больные с акромегалией и другими редкими заболеваниями, регулярно сталкиваются с этими и многими другими трудностями.
  • Защита права пациентов: Как получить дорогостоящее лекарство от государства
  • Компенсация затрат на лекарства: возможности, которые предоставляет государство
  • Как получать лечение тем препаратом, эффективность которого определяется не только степенью влияния на заболевание, но и  степенью рисков развития осложнений?
  • Как получить квоту на лечение: обследование, нейрохирургия, ВМП, гамма-нож?
  • Получение лекарств без инвалидности: нужна ли инвалидность, чтобы жить полноценной жизнью?
  • Как подготовиться и пройти МСЭ?
  • Как компенсировать затраты на лекарства и лечение?
Ответы на эти и многие другие вопросы в онлайн-школах пациентской организации «Великан», проводимых при поддержке «Фонда президентских грантов»

Задачи онлайн-школы «Великана»:

  • Донести до нуждающихся необходимые знания по защите своих прав, помочь им сформировать навыки и умения о том, как правильно действовать в данной сложной жизненной ситуации;
  • Рассказать какие есть возможности в сфере обеспечения льготными лекарствами, получения квот на лечение, социальной помощи и получения предусмотренных законодательством гос.услуг;
  • Помочь найти рациональные схемы взаимодействия пациентов с врачами и друг с другом.

Информация школ будет полезна:

  • Больным редкими заболеваниями: Акромегалия, синдром Иценко-Кушинга и прочие из списка редких заболеваний минздрава России, а так же онкобольным;
  • Пациентам, которым необходимо получение дорогостоящего лечения: квоты на операцию (высокотехнологичная помощь), обеспечение льготными лекарствами (дорогостоящие лекарственные препараты);
  • Пациентам, которым необходимо получить инвалидность или пройти переосвидетельствование инвалидности;
  • Пациентам, которым не помогает лечение по ОМС;
  • Врачам: эндокринологам, терапевтам, неврологам, офтальмологам поликлиник, молодым специалистам;

Наша команда

Андрусова Екатерина

Андрусова Екатерина

Руководитель проекта. Председатель правления «Великана»
Безбородова Ольга

Безбородова Ольга

Юрист. Консультант проекта
Андрусов Андрей

Андрусов Андрей

Консультант проекта. Спикер школы для пациентов
Цой Ульяна

Цой Ульяна

Эндокринолог-консультант, к.м.н.
Суполова Наталья

Суполова Наталья

Технический консультант проекта
Тихомирова Татьяна

Тихомирова Татьяна

Бухгалтер
Осипова Наталья

Осипова Наталья

Волонтер. Санкт-Петербург

Присоединяйтесь к нам в соц.сетях

Facebook
YouTube
Instagram
Vkontakte
Закажите звонок «Великана»

Задайте вопрос:

ГлавнаяОб организацииСдача анализовНаша командаНаши партнерыКонтакты