Перед пациентами с редкими заболеваниями (в т.ч. акромегалией) часто встает вопрос, как получить дорогостоящее лекарство от государства.
В первую очередь нужно понимать, пациенты могут иметь инвалидность, могут не иметь инвалидность, но имеют равное право на обеспечение лекарственными препаратами.
Получение лекарств без инвалидности возможно, и это предусмотрено нашим законодательством.
Те, кто имеют группу — у них всё гораздо проще. Они вносятся в регистр федеральных льготников и их документы уходят в Пенсионный фонд. Они получают обеспечение из федерального бюджета.
Обеспечение льготными лекарствами пациентов без инвалидности происходит по следующему алгоритму:
- После того как поставлен диагноз, в карте зафиксирован прогноз лечения, там же прописывается, что назначается такой-то препарат, сроком настолько, ожидаемый результат такой-то, за подписью пациента, что он ознакомлен
- Дальше проходит врачебная комиссия. Результатом врачебной комиссии является протокол, на основании которого формируется лекарственная заявка за подписью главного врача. Обеспечение лекарственными препаратами пациента происходит на основании решения врачебной комиссии.
- Заявка уходит в Минздрав города, области для того, чтобы осуществилась закупка.
Дальше с инвалидностью или без, когда пациент уже включен в регистр, он должен получить лекарственный препарат, для этого выписывается рецепт.
После того, как вы получили рецепт, вы идете в аптеку и получаете льготное лекарство.
Это идеальная ситуация. Но в реальности очень часто обеспечение льготными лекарствами защите прав пациентов требует определенных усилий со стороны пациента или его родственников. Для этого необходимо знать о государственных гарантий на льготное лекарственное обеспечение, уметь защищать свои права и знать алгоритм действие по защите прав пациентов.
Более подробно про обеспечение лекарственными препаратами и алгоритм действий по защите своих прав вы можете ознакомиться в записях наших онлайн-школ.
